公司注册后进出口业务如何才能开展

    注册好公司就可以开展医疗物资的进出口业务吗？

    答案：并不是，进出口业务不是想做就能做的，医疗物资也不是想销售到欧美市场就能销售的，必须要具备对应的资质许可，才能够开展对应的经营活动。

    概括而言，想要销售医疗物资到欧美，需要的资质主要有：

    1、营业执照；

    2、进出口经营权；

    3、二类医疗器械备案凭证；

    4、欧盟CE认证；美国DFA认证。

    下面，小编为您详细讲述，这4种资质的具体内容。

    1、营业执照

    想要获得营业执照，就要注册公司。因为营业执照是工商行政管理机关发给工商企业、个体经营者的准许从事某项生产经营活动的凭证。

    没有营业执照，就是违规经营。要进行办理，就需准备以下资料：

    1）公司名称

    2）法人及全体股东身份证信息

    3）法人及全体股东个人U盾

    4）注册资本

    5）股东出资比例

    6）经营范围

    7）注册地址

    2、进出口经营权

    注册公司之后，还需要取得进出口经营权。

    进出口许可证，是由国家有关机关给进出口商签发的允许商品进口或出口的证书，也是海关查验放行出口货物和银行办理结汇的依据。所需资料：

    1）营业执照正本原件

    2）公章

    3）法人身份证复印件

    4）开户许可证

    5）公司名称（中英文）

    6）注册地址（中英文）

    7）邮箱

    8）传真

    9）固定电话

    10）法人电话

    3、二类医疗器械经营备案

    公司注册下来，也取得了进出口经营权，但想要销售医疗用品，就还需要取得二类医疗器械经营备案。

    办理经营备案，所需的资料为企业数字证书。如果没有，或者需要补办，则需要准备以下办理资料：

    1）公司营业执照复印件加盖公章

    2）法人身份证正反面复印件加盖公章

    3）公司公章盖白纸扫描

    4、CE认证、FDA认证

    要在欧盟国家或者美国销售医疗用品，则还需要取得对应地区的认证。即欧盟的CE认证，和美国的FDA认证。

    “CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商的欧洲市场护照。在欧盟市场，“CE”标志属强制性认证标志，您的产品要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志。

    FDA（美国食品和药物管理局）的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。

    由此可见，想要将口罩、额温枪、消毒水等医疗物资销售往欧美，并不是那么容易的事情，没有对应的资质是不可以的。当然，如果您需要注册公司，办理进出口经营权等资质，企业一体化服务平台福算盘财税就能够帮助到您！